septiembre 20, 2021
Partes de un cromosoma

Partes de un cromosoma

Cromoso… 1

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Un cromosoma eucariota que se ha duplicado y condensado (metafase). (1) Cromátida – después del proceso S, una de las dos secciones similares del cromosoma. (2) Centrómero: punto en el que se unen las dos cromátidas y se unen los microtúbulos. (3) Brazo corto (p). (4) Brazo extralargo (q).
Para hablar de los loci de los genes, se han identificado varias regiones cromosómicas por comodidad. La distinción entre las regiones cromosómicas p y q es especialmente significativa. La región p se encuentra en el brazo más corto del cromosoma (p significa petit, pequeño en francés), mientras que la región q se encuentra en el brazo más largo (elegido como la siguiente letra del alfabeto después de p). [1]Las regiones virtuales se encuentran en todos los cromosomas.

Estructura de los cromosomas

Un cromosoma es una estructura en forma de hilo que se encuentra en el núcleo de las plantas, los animales y los seres humanos. Cada cromosoma está formado por una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico) y proteínas histónicas. Las dos cadenas de ADN están fuertemente unidas alrededor de las proteínas histónicas gracias a su estructura especial. Como resultado, el ADN se empaqueta en cromosomas, o los cromosomas son haces de ADN fuertemente enrollado.
El ADN se enrolla varias veces alrededor de las proteínas histónicas, que se conocen como octámeros de histona porque están formados por ocho moléculas de histona, cuatro en la parte superior y cuatro en la inferior. Los nucleosomas son las estructuras que se crean cuando el ADN se envuelve alrededor de la proteína histona. Los nucleosomas se empaquetan estrechamente para formar la cromatina, que se enrolla para formar bucles de cromatina. Estos bucles continúan envolviéndose entre sí, dando lugar a una cromatina fuertemente plegada que forma un cromosoma completo.
Hay 147 pares de bases en el ADN que se envuelven alrededor de las proteínas histónicas. Un octámero de histonas es una unidad que contiene 147 pares de bases. Los nucleosomas se parecen a las cuentas de un collar. El ADN enlazador es el ADN que conecta dos nucleosomas y tiene unos 53 pares de bases. Un nucleosoma consta de 200 pares de bases, incluido el ADN enlazador.

Cromoso… 22

Un cromosoma es un conjunto de ADN bien organizado situado en el núcleo de la célula. El número de cromosomas de cada organismo varía. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, incluidos 22 pares de autosomas numerados y un par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma a cada par, lo que da a la descendencia la mitad de los cromosomas de su madre y la mitad de los de su padre.
En una célula, un cromosoma es la estructura que alberga el ADN. Los cromosomas tienen una estructura compleja que contiene elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. En términos de número y organización, cada especie tiene su propio conjunto de cromosomas. Los humanos, por ejemplo, tienen 23 pares de cromosomas: 22 pares de autosomas (numerados del 1 al 22) y un par de cromosomas sexuales (X e Y). Cada pareja de padres aporta un cromosoma a su descendencia.

Partes de los cromosomas y sus funciones

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Se representa un cromosoma eucariota metafásico replicado y condensado. (1) Cromátida – después del proceso S, una de las dos secciones similares del cromosoma. (2) Centrómero: punto de encuentro de las dos cromátidas. (3) Brazo corto (p). (4) Brazo extralargo (q).
Un cromosoma es una larga molécula de ADN que contiene parte o todo el material genético de un organismo. La mayoría de los cromosomas eucariotas contienen histonas que, con la ayuda de proteínas chaperonas, se unen a la molécula de ADN y la condensan para mantenerla intacta. 1 [2] La disposición tridimensional de estos cromosomas desempeña un papel importante en el control transcripcional. 3] Bajo un microscopio de luz, los cromosomas suelen ser detectables sólo durante la metafase de la división celular (donde todos los cromosomas están alineados en el centro de la célula en su forma condensada). 4] Cada cromosoma se duplica (fase S) y ambas copias se unen mediante un centrómero, lo que da lugar a una estructura en forma de X (imagen superior) o a una estructura de dos brazos (imagen inferior) si el centrómero está situado en posición ecuatorial. Las cromátidas hermanas son el nuevo nombre de las copias unidas. Un cromosoma metafásico es una estructura muy compacta en forma de X que es más fácil de distinguir y analizar durante la metafase. (5) Durante la segregación cromosómica en las células animales, los cromosomas entran en su estado más compacto en la anafase. [número seis]

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