mayo 7, 2021
Medicamentos con pseudoefedrina

Medicamentos con pseudoefedrina

Farmacología de enfermería – expectorantes, mucolíticos

La pseudoefedrina es un descongestionante nasal que se utiliza en medicamentos de venta libre para tratar la congestión nasal y la presión sinusal causadas por el resfriado común u otras enfermedades. La pseudoefedrina puede ser el único ingrediente activo de un descongestionante nasal o puede utilizarse en medicamentos que tratan algo más que la congestión nasal, como las alergias, los dolores de cabeza y la tos.
La intensidad de los distintos tipos de productos que contienen este principio activo varía. Por eso es importante leer y observar la etiqueta de información sobre el medicamento en todo momento. Muchos medicamentos indican que no se recomienda utilizar el principio activo durante más de 7-10 días. Si los síntomas persisten, interrumpa su uso y acuda a un médico.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha certificado que la pseudoefedrina es segura y eficaz cuando se utiliza de acuerdo con la marca de información sobre el medicamento. Utilice siempre la cantidad máxima de medicamento recomendada en el frasco de información sobre el fármaco.

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El 9 de marzo de 2006, el presidente Bush firmó la Ley Patriota, que incluía la Ley de Lucha contra la Adicción a la Metanfetamina de 2005. La ley prohíbe la venta de medicamentos de venta libre para el resfriado que contengan el ingrediente pseudoefedrina, muy utilizado en la fabricación de metanfetamina. Los medicamentos para el resfriado que contienen pseudoefedrina sólo pueden adquirirse sin receta médica. Las personas tienen restringida la cantidad de pseudoefedrina que pueden comprar cada mes, y deben presentar una identificación con foto cuando compran artículos que contienen pseudoefedrina. Además, los minoristas deben conservar la información personal de los clientes durante al menos dos años.
El 9 de marzo de 2006, el Presidente firmó la Ley Patriota, que incluía la Ley de Lucha contra la Adicción a la Metanfetamina de 2005. Los medicamentos para el resfriado que contengan ingredientes típicamente utilizados para producir metanfetamina, como la pseudoefedrina, tendrán prohibida su venta sin receta médica en virtud de esta ley.
Sudafed PE no es lo mismo que Sudafed. La pseudoefedrina es el principio activo de Sudafed, mientras que la fenilefrina es el principio activo de Sudafed PE. Muchas empresas están reformulando voluntariamente sus productos para eliminar la fenilpropanolamina, la efedrina y la pseudoefedrina en respuesta al problema del mal uso de los productos que contienen pseudoefedrina.

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Si ha tomado un inhibidor de la MAO en los últimos 14 días, no tome pseudoefedrina. Es posible que se produzca una interacción farmacológica perjudicial. La isocarboxazida, el linezolid, el azul de metileno inyectable, la fenelzina, la rasagilina, la selegilina, la tranilcipromina y otros inhibidores de la MAO son algunos de ellos.
Siga las instrucciones de la etiqueta o las indicaciones de su médico. No utilice una dosis superior a la prescrita ni durante más tiempo del recomendado. El medicamento para el resfriado suele utilizarse sólo durante un breve periodo de tiempo antes de que desaparezcan los síntomas.
Este medicamento no debe administrarse a niños menores de cuatro años. Antes de ofrecer un medicamento para la tos o el resfriado a un niño, consulte siempre a un médico. En niños muy pequeños, el abuso de medicamentos para la tos y el resfriado puede provocar la muerte.
Justo antes de medir una dosis, agite bien la suspensión oral (líquida). Utilice la jeringa dosificadora que le han dado, o una cuchara especial para medir la dosis o un vaso para medicamentos para medir el medicamento líquido. Pida a su farmacéutico un sistema de medición de dosis si aún no tiene uno.

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En 2007, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) llevó a cabo una consulta pública sobre una propuesta para reclasificar los medicamentos de venta libre que contienen pseudoefedrina o efedrina como medicamentos sujetos a prescripción médica (POM). Tras la consulta, la Comisión de Medicamentos de Uso Humano (CHM) recomendó que el tamaño del envase de los productos de venta libre que contengan pseudoefedrina o efedrina se limite a un envase por transacción de venta. El CHM también recomendó que los productos que contienen pseudoefedrina o efedrina se reclasifiquen de farmacia (P) a farmacia (OM) en dos años (en julio de 2009), a menos que se pueda eliminar la posibilidad de abuso en la fabricación ilegal de metilanfetamina.
También se ha creado un Grupo de Trabajo de la CHM sobre Pseudoefedrina/Efedrina para asesorar a la CHM en la aplicación de medidas para reducir el uso indebido de estos medicamentos. El Grupo de Trabajo estableció asociaciones con organizaciones farmacéuticas como la Royal Pharmaceutical Society of Great Britain [RPSGB], la National Pharmacy Association y la Company Chemists Association, así como con el Ministerio del Interior, el Advisory Council on the Misuse of Drugs, la Association of Chief Police Officers y la Serious Organised Crime Agency.

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