septiembre 21, 2021
Famotidina nombre comercial

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La famotidina es un fármaco antagonista de los receptores H2 de la histamina que reduce la producción de ácido estomacal. Se comercializa bajo las marcas Pepcid y otras. La enfermedad de úlcera péptica, la enfermedad de reflujo gastroesofágico y el síndrome de Zollinger-Ellison se tratan con ella. 2] Se puede ingerir o introducir en una vena. [2] En una hora, empieza a funcionar. El dolor de cabeza, el malestar intestinal y los mareos son efectos secundarios comunes. [2] Las convulsiones y la neumonía son dos efectos secundarios graves que pueden producirse. [dos] [3] Aunque su uso durante el embarazo parece ser saludable, no se ha investigado a fondo, y no se recomienda durante la lactancia. [4] Es un bloqueador de los receptores H2 de la histamina. [dos]
La famotidina se utilizó por primera vez en medicina en 1985, después de haber sido patentada en 1979.
[5] Se puede adquirir como medicamento genérico.
[3] Con más de 6 millones de recetas escritas en 2018, fue el 114º medicamento más recetado en los Estados Unidos.
[número seis]
[7] Las bombas de protones secretan ácido en el lumen del estómago cuando se activan los receptores H2 en las células parietales. La famotidina, un antagonista H2, inhibe la acción de la histamina en las células parietales, lo que provoca una menor secreción de ácido en el estómago.

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Actualización de la pandemia de coronavirus 62: tratamiento con famotidina

Paciente con diabetes y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Paciente inmunocomprometido o intubado (en una UCI). Antes de iniciar el tratamiento, descartar cáncer gástrico o riesgo de cáncer. Insuficiencia renal. Niños, en concreto. Lactancia y embarazo.
Pueden disminuir las concentraciones séricas de atazanavir, cefditoren, delavirdina, ketoconazol y fosamprenavir. La absorción de dasatinib puede estar disminuida. La secreción de famotidina en el túbulo renal es inhibida por el probenecid. La absorción de famotidina puede verse alterada por los antiácidos.
La famotidina inhibe la secreción de ácido gástrico y el volumen gástrico al inhibir competitivamente la histamina en los receptores H2 de las células parietales gástricas.
Inicio: En el plazo de 1 hora, tiene un efecto antisecretor (oral). El efecto antisecretor dura entre 10 y 12 horas (oral, IV). La farmacocinética es el estudio de cómo actúan los fármacos en el organismo. Absorción: El tracto gastrointestinal consume sólo una pequeña parte del medicamento. Biodisponibilidad del 40-45 por ciento (oral). Periodo para alcanzar la concentración sérica completa: 1-3 horas (oral). Atraviesa la placenta y está contenido en la leche materna. 1,30,2 L/kg de volumen de suministro La unión a proteínas en el plasma es de entre el 15-20%. Para formar el óxido S, pasa por un metabolismo de primer paso limitado. La orina es el método de excreción (oral: 25-30% , IV: 65-70% como fármaco inalterado). Vida media de eliminación: 2,5-3,5 horas.

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